Quest-ce quune
amniocentèse ?
Lamniocentèse est le prélèvement,
à laide dune aiguille (au travers de la paroi
abdominale), et sous contrôle échographique, dune
petite quantité du liquide dans lequel baigne lenfant
(le liquide " amniotique "). Dans ce liquide
on trouve des cellules du ftus, que lon va pouvoir
mettre en culture pour en examiner les chromosomes : cest
létablissement dun " caryotype "
.
A quoi sert lamniocentèse ?
Elle permet dexaminer les chromosomes
de lenfant, et de déterminer sil est ou non
porteur dune malformation
chromosomique (la majorité
des malformations, mais pas toutes, sont liées à
des anomalies chromosomiques), comme par exemple la trisomie
21 ou mongolisme.
Quand doit-on faire une
amniocentèse ?
La fréquence des malformations chromosomiques
du ftus augmente avec lâge de la future maman.
On estime quà partir de 38 ans, le risque de malformation
chromosomique (en particulier de trisomie 21) est suffisamment
élevé pour que lon propose systématiquement
lamniocentèse à toutes les femmes. Ce geste est proposé à
toutes les femmes de plus de 38 ans,
entre 14 et 16 semaines daménorrhée (14 à
16 semaines après le premier jour des dernières
règles)
Mais lamniocentèse peut aussi
être proposée à une femme plus jeune, si
elle présente un élément de risque particulier
de malformation tel que :
On pratique aussi parfois une amniocentèse
dans dautres problèmes : recherche dune
anomalie de la composition, ou dune infection, du liquide
amniotique.
Comment se déroule
une amniocentèse ?
Lamniocentèse se déroule
au cours dune échographie : après avoir
repéré précisément la position de
lenfant, lobstétricien introduit une aiguille
à travers la paroi abdominale, en dessous de lombilic.
Le geste est pratiqué dans un local chirurgical (peau
désinfectée, lavage des mains, gants stériles,
champs opératoires). Il
est très peu douloureux et ne nécessite pas danesthésie.
Le résultat du caryotype est disponible
en dix jours environ.
Quels sont les risques
de lamniocentèse ?
Ils sont aujourdhui très rares :