Les auteurs ont voulu mesurer le risque objectif
d'hémorragie digestive lié à l'aspirine
au long cours, et savoir si la réduction des doses est
associée à une réduction des risques. Ils
ont méta analysé 24 essais randomisés (soit
66000 participants) contre placebo, tous concernant des durées
de traitement d'au moins un an. Des hémorragies sont survenues
chez 2.47% des patients sous aspirine, contre 1.42% des patients
sous placebo (odds ration 1.68, IC 95% 1.51-1.88). A des doses
inférieures à 163 mg par jour, des hémorragies
sont survenues chez 2.3 % des patients sous aspirine, contre
1.45% des patients sou placebo (1.59, 1.4 à 1.81).
L'analyse de méta régression
n'a pas montré de relation entre la dose et le risque
hémorragique. Pour les galéniques modifiées
d'aspirine, les odds ration étaient de 1.93 (1.15 à
.323).
Lesauteurs concluent que la prise d'aspirine
au long cours expose à un risque significativement accru
d'hémorragie digestive, et qu'il n'est pas démontré
que la réduction des doses entraîne une réduction
du risque.