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SFTG PARIS-NORD

Faut-il dépister le carcinome hepatocellulaire sur cirrhose?

 

Faut-il dépister le carcinome hépatocellulaire sur cirrhose?

Résumé : J.P. AUBERT

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Chaque année, 3 à 5% des cirrhoses se compliquent d'un carcinome hépato cellulaire. Ce cancer n'a un pronostic "acceptable que s'il est dépisté à un stade précoce (nodule unique de moins de 5 cm ou moins de 3 nodules de moins de 3 cm chacun). La pratique d'un tel dépistage, reposant sur un dosage de l'alphafoetoprotéine, et une échographie tous les six mois, est-elle rentable?

De Mars 89 à Nov 91, 316 patients cirrhotiques d'âge moyen 56,8 ans ont été suivis par échographie et AFP semestrielle pendant 56 mois . 70% des cirrhoses étaient d'origine virale (B et/ou C) et 25% d'origine alcoolique. Un groupe témoin de 104 malades ayant un CHC diagnostiqué hors programme de surveillancea été utilisé en comparaison. Les traitements proposés étaient sélectionnés en fonction du score de Child, de l'âge, du nombre de nodules et du terrain.

61 CHC, ont été diagnostiqués . La lésion était unique dans 80% des cas. Les facteurs de risques indépendants d'apparition du CHC étaient: l'alphafoetoprotéine, les classes B et C de child et le sexe masculin . Un traitement curatif a été entrepris dans 69% des CHC détectés dans le groupe suivi, dans 59% des CHC du groupe contrôle. La médiane de survie était significativement plus longue dans le groupe suivi que dans le groupe contrôle (30 vs 15 mois, p= 0,02) . Les facteurs liés à la survie (indépendants) étaient à l'extension tumorale, le score de Child et l'inclusion dans le programme de surveillance. Le coût de la surveillance par année de vie gagnée était de plus de 100000 dollars US.

Les auteurs pensent qu'un tel programme de surveillance est d'un coût trop élevé compte tenu du faible bénéfice en termes de survie.

 

 

 

 

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