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SFTG PARIS-NORD

fozivudine essai de phase 2

 

 

la fozivudine, de l'AZT bien toléré en monoprise?
 
PM Girard et al, J Acquir Immune Defic Syndr 2000;23:227-235.
       

 

La fozivudine tidoxil, conjugué thioether-lipide de la zidovudine, a été évaluée dans un essai randomisé de phase II, sur 72 patients naïfs de traitement antirétroviral, infectés par le VIH et répartis en 6 groupes de 12 patients, recevant des doses variables de fozivudine (200 à 1200 mg par jour, en une ou deux prises). Deux patients de chaque groupe recevaient un placebo. L'essai a duré quare semaines. La fozivudine s'est montrée bien tolérée. La charge virale a décru dans tous les groupes, sauf celui recevant 200 mg une fois par jour. La diminution la plus importante a été observée pour la dose de 600 mg deux fois par jour. L'évaluation pharmacocinétique montre que la demi-vie est de 3.8 heures supérieure à celle de la zidovudine. La toxicité semble moindre que celle de la zidovudine, et l'augmentation de demi-vie laisse espérer une administration en prise unique.

 

 

MeSH:

  • Acquired Immunodeficiency Syndrome

  • drug therapy

  • zidovudine

Pour en savoir plus:
 
J Acquir Immune Defic Syndr
 
 

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