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maladie coeliaque de l'adulte

 

 

Maladie coeliaque de l'adulte
 
La revue du praticien - médecine générale T14, n°493, mars 2000, C Cellier, C Helmer
 
Résumé: Dr. Sylvie Berreur
     

 

 

à consulter également sur le sujet:

 
La maladie coeliaque de l'adulte a:
  • des complications néoplasiques (rares)
  • des complications ostéoporotiques (fréquentes).
Le Dg positif des formes peu symptomatiques ou à manifestations extradigestives repose sur le dosage des IgA anti-endomysium (ou anti-transglutaminase dans un futur proche), suivi en cas de positivité de biopsies duodénales

Définition :

atrophie villositaire prédominante sur l'intestin grêle proximal et responsable à des degrés divers d'un syndrome de malabsorption.

Facteurs pathogéniques :

une prédisposition génétique et un cofacteur alimentaire : le gluten (fraction toxique : gliadine, protéine constituante de la farine de blé, d'orge et de seigle).

Certaines populations ont un haut risque de maladie coeliaque :
- sujets atteints d'une dermatite herpétiforme (75%)
- de trisomie 21 (10 à 20%)
- sujets apparentés au 1er degré à des patients atteints (10 à 20%)
- sujet atteint de diabète insulino-dépendant (4 à 10%)
- sujets porteurs d'une cirrhose biliaire primitive (6%)

Fréquence :

  • entre 1/100 et 1/500, population blanche et 2 à 3 fois plus fréquente chez les femmes.
  • 2 pics de fréquence : entre 6 mois et 2 ans à l'introduction du gluten alimentaire ou à l'âge adulte entre 20 et 40 ans.

Quand y penser ?

Forme classique

Fatigue, borborygmes, douleurs abdominales, diarrhée de malabsorption avec stéatorrhée, perte de poids, dénutrition.

Formes paucisymptomatiques ou extradigestives, les plus fréquentes

Le diagnostic doit être suspecté même en l'absence de symptômes digestifs, devant:

  • une anémie ferriprive ou une hyposidérémie isolée,
  • une aphtose buccale récidivante,
  • une aménorrhée primaire ou secondaire,
  • une stérilité,
  • une épilepsie ou une ataxie inexpliquée,
  • des douleurs osseuses ou des arthrites récidivantes,
  • une ostéoporose,
  • une dermatite herpétiforme
  • une augmentation isolée des transaminases.

Diagnostic

3 critères essentiels :

  • Sérologique : IgA anti-endomysium, disparaissent après régime, parallèlement à l'amélioration de la biopsie.
  • Histologique (indispensable) : atrophie villositaire
  • Diététique : l'atrophie régresse en 6 à 12 mois après un régime sans gluten (ce critère est le seul qui affirme formellement le diagnostic)

Examens complémentaires après confirmation du diagnostic

+++ attention à l'ostéopénie : ostéodensitométrie (non remboursée), l'ostéopénie régresse après 12 mois de régime.

  • NFS, fer sérique, folates, vitB12, TP
  • Bilan hépatique (rech d'une hépatopathie associée)
  • Ca, Mg
  • Dosage pondéral des Ig (déficit en IgA dans 2 à 3% des cas)

Régime sans gluten

  • Préconisé pour toute la vie car il prévient en partie le risque de complications lymphomateuse et osseuse.
  • Exclusion de tous les aliments contenants blé et orge (éventuellement avoine ?) et substitution par mais et riz.
 
Risque accru de lymphome intestinal
favorisé par la mauvaise observance du régime.

La maladie est par ailleurs associée à un risque accru d'adénocarcinome du grêle, de carcinome épidermoide du pharynx, de l'œsophage et de cancer du testicule.

Une adresse à connaître:

AFDIAG

  • association française des intolérants aux gluten, 2 rue de Vouillé, 75015 Paris
  •  
 

MeSH:

Pour en savoir plus:
La Revue du Praticien Médecine Générale
2, Cité Paradis
75010 PARIS
 
 
 
 

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