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à consulter également sur le sujet:

• FDA approves VIREAD for HIV infection
• Adefovir and tenofovir susceptibilities of HIV-1 after 24 to 48 weeks of adefovir dipivoxil therapy: genotypic and phenotypic analyses of study GS-96-408.
  J Acquir Immune Defic Syndr. 2001 Aug 15;27(5):450-8.
• tenofovir sur le site CATIE
• Lien vers le site du laboratoire

La FDA a approuvé à l'automine 2001 le tenofovir disoproxil fumarate sous le nom de VIREAD (laboratoires GILEAD)

 

Il s'agit d'un analogue nucléotidique (préalablement connu sous le nom de PMPA). Deux études cliniques impliquant plus de 700 patients qui avaient précédemment été traités par d'autres agents, mais conservaient une réplication virale, ont permis d'agréer ce produit. Les deux études étaient une étude de 24 semaines randomisée contre placebo, et un essai clinique contrôlé d'adaptation de doses, de 48 semaiens. Les patients sous traitement par tenofovir disoproxil fumarate ont eu des taux significativement plus bas de charge virale que les patients sous placebo et régime anti rétroviral standard.

 

Comme les études ont concerné des patients pré-traités, la place de cette molécule en traitement initial n'est pas connue. Sa tolérance et son efficacité à long terme n'a pas été étudiée.

 

Le produit est disponible en comprimés à 300 mg, qui doivent être pris en même temps q'un repas.

 

Les effets secondaires les plus fréquents sont des troubles digestifs (diarrhée, nausées, vomissements, flatulences). Une acidose lactique (parfois sévère) une stéatose hépatique ont également été observées.

 

Le produit est métabolisé par le rein.

 

• MeSH

• Anti-HIV Agents