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23 Décembre 1998 La FDA approuve l'abacavir dans l'infection à VIH

ZIAGEN(abacavir) est un inhibiteur nucléosidique de la transcriptase inverse. Utilisé en association dans le traitement de l'infection par le VIH, il se prend en deux prises quotidiennes.

Le risque principal de ce traitement est la survenue d'une réaction d'hypersensibilité, dans environ 5 % des cas. Une réaction grave, parfois mortelle, est possible. Les manifestations en sont un rash cutané, de la fièvre, des nausées, des douleurs abdominales, et une fatigue sévère.

Le patient doit être prévenu du risque d'accident allergique,et en connaître les manifestations. Il doit immédiatement interrompre le traitement, et prévenir son médecin. La reprise du traitmeent après une réaction allergique est formellement contre-indiquée, car c'est dans ces circonstances qu'une réaction grave, voire mortelle par choc anaphylactique, peut se produire.

Comme tous les NRTI, il existe unrisque d'acidose lactique. les autres effets secondaires de l'abacavir sont des nausées, des vomissements, une fatigue, des céphalées, une diarrhée, un manque d'appétit.

Le médicament est fabriqué par GLAXO WELLCOME

FDA TALK PAPER Déc 18, 1998 (http://www.fda.gov./bbs/topics/ANSWERS/ANS00930.htm)

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